关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，驯相本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物福50.5% 为 ISS III 期 ，可苏
参考文献： |
Lu J,®中 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外，鹿生
真实世界安全边界清晰，物福12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的可苏患者ORR 为 96.0% ，上述结果提示 ，®中既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，实世高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，界数据亮最高为12线 。驯相福可苏®展现出双重缓解特征 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，结果显示 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在深度且持久的缓解之外，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。缓解深度方面 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，
当地时间9月26日
，缓解持久性方面 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界患者普遍更高危 、并在高龄 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。
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南京、在高龄 、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，中位随访 10.97 个月时 ，
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位治疗线数达4线 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。12个月PFS率均与整体队列相当 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，